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日期:2022-12-22浏览:688次
大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。
煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB(含小倒管)10ml*20支/包用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
Brilliant Green Lactose Bile Broth
双料乳糖胆盐发酵培养基管(含小倒管)10ml*20支/包用于大肠菌群的测定
Double Lactose Bile Ferment Broth
单料乳糖胆盐发酵培养基管(含小倒管)10ml*20支/包用于大肠菌群的测定
Lactose Bile Ferment Broth
乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)10ml*20支/包用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
Lactose Peptone Broth
双料乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)10ml*20支/包用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
Double Lactose Peptone Broth
四硫磺酸盐煌绿增菌液(TTB肉汤)10ml*20支/包用于沙门氏菌选择性增菌培养
TTB Broth
RV肉汤10ml*20支/包用于沙门氏菌选择性增菌培养
RV Broth
Selenite Cystine Broth
SBG增菌液10ml*20支/包用于沙门氏菌的增菌培养
SBG Enrichment Broth
M肉汤10ml*20支/包用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养
M Broth
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素10ml*20支/包用于阪崎杆菌选择性增菌培养
Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin
李氏增菌肉汤LB210ml*20支/包用于李氏菌增菌培养
Listeria Enrichment Broth
FB2增菌液10ml*20支/包用于李氏菌的增菌培养
FB2 Enrichment Broth