血清低密度脂蛋白（LDLC）微量法检测试剂盒操作步骤

血清低密度脂蛋白（LDLC）微量法检测试剂盒操作步骤：

1、取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。

2、分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。10个标准孔,1个空白对照

3、标准品的稀释:准备小试管6只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul 加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第三只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第四只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第五只试管中,充分混匀;然后在该试管中取100ul,弃掉。第六只试管作为0 号标准品。

4、加样:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

5、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

6、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒弃去,如此重复5次,拍干。

7、加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。

8、温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。

9、洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15-30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸*拍干。

10、显色:各孔加入显色剂A液50ul后,再加入显色剂B液50ul。

11、终止:25-37℃下避光反应10-15分钟,加入50ul终止液。

12、读板:在450nm波长读取各孔的OD值。

注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的30分钟内,以免影响准确性。

Kelch样蛋白8抗体

钾离子通道蛋白家族KCNQ2抗体

钾离子通道多聚体结构域蛋白7抗体

钾通道蛋白1抗体

电压门控钾通道蛋白1抗体

微管驱动蛋白家族成员1A抗体

钾离子通道蛋白家族成员1抗体

钾离子通道蛋白家族成员1样蛋白抗体

钾离子通道蛋白家族成员2抗体

G蛋白激活内向钾通道5抗体

钾离子通道多聚体结构域蛋白12抗体

抑癌蛋白EZH2抗体

DNA修复酶Ku70抗体

DNA修复酶Ku-80抗体

14号染色体开放阅读框106抗体

脑蛋白9抗体

钾通道相互作用蛋白2抗体

剑蛋白p60亚基A1抗体

Kazrin蛋白抗体

钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体

磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体

激肽释放酶7抗体