PYD elisa酶联免疫试剂盒操作步骤

PYD elisa酶联免疫试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

 晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA试剂盒
晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒
晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒
外显肽(extein)ELISA试剂盒
蛙皮素(BBS)ELISA试剂盒
唾液酸(SA)ELISA试剂盒
唾液过氧化物酶(SP)ELISA试剂盒
拓朴异构酶Ⅱ(TopoⅡ)ELISA试剂盒
脱氧皮质酮(DOC)ELISA试剂盒
脱氧尿三磷酸(DUTP)ELISA试剂盒
脱氧胶原吡啶交联(DPD)ELISA试剂盒
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒
脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒
脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒
脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒
脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒
脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒
脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)ELISA试剂盒
褪黑素(MT)ELISA试剂盒
突触泡蛋白抗体(SYP-Ab)ELISA试剂盒
突触泡蛋白(SYP)ELISA试剂盒
突触回蛋白2(SYNJ2)ELISA试剂盒
透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒
透明质酸结合蛋白2(HABP2)ELISA试剂盒
透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒
透明质酸蛋白聚糖连结蛋白1(HAPLN1)ELISA试剂盒
透明质酸(HA)ELISA试剂盒
铜锌-过氧化物岐化酶(SOD1)ELISA试剂盒