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基础信息Product information
产品名称：
兔脐静脉内皮细胞
产品简介：
兔脐静脉内皮细胞公司正在出售的产品：脂肪酶家庭成员K抗体 叉头蛋白D3抗体 X连锁生长调控因子GCFX抗体 兔软骨细胞 人淋巴管内皮细胞 NCI-H2170人非小细胞肺癌细胞 ME-180 (人子宫颈表皮癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：67
更新时间：2024-11-04
产品特性Product characteristics
兔脐静脉内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
脐带组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X7148 |
细胞简介：
兔脐静脉内皮分离自脐带组织；它是脐静脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。
方法简介：
公司实验室分离的兔脐静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的兔脐静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态优良
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 英文名称： eosinophil cationic protein 规格： 英文缩写： ECP
表皮生长因子 英文名称： epidermal growth factor 规格： 英文缩写： EGF
表皮生长因子受体 英文名称： epidermal growth factor receptor 规格： 英文缩写： EGFR
表皮生长因子受体 英文名称： epidermal growth factor receptor 规格： 英文缩写： EGFR
豚鼠血清总补体(CH50)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human hepatitis E virus IgG (HEV-IgG) ELISA Kit 人戊型肝病毒IgG(HEV-IgG)试剂盒
Humanα-Endomorphin,α-EPELISAKit 人α-内肽(α-EP)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humancross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCP试剂盒人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)试剂盒规格：96T/48T
组织D-葡萄糖氧化法定量试剂盒20次
humanProstaglandinE1，PG-E1ELISAKit人前列腺素E1(PGE1)试剂盒规格：96T/48T
白介素-22抗体
磷脂酰肌醇激酶抗体
TCN2重组小鼠 TCN2 / Transcobalamin-II 蛋白 Protein
白蛋白(ALB)天然蛋白 Native Albumin (ALB)
B3GNT2重组人 B3GNT2 蛋白 (Fc 标签) Protein
IGJ Protein Human 重组人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白
IFNA1 Protein Rat 重组大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 标签)
端粒酶关联蛋白1(TEP1)重组蛋白 Recombinant Telomerase Associated Protein 1 (TEP1)
IGJ Protein Human 重组人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白
S100B重组小鼠 S100B / S100beta 蛋白 (Fc 标签) Protein
IL17RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL17RA / IL17R 蛋白 (Fc 标签)
DDR2重组人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 Protein
兔脐静脉内皮细胞大鼠抗利尿激素(ADH)试剂盒 ，英文名： ADH ELISA Kit
Monkey heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒
RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit 大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFSELISAKit大鼠卵泡抑素
细胞氧化酶活性荧光定量试剂盒20次
Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
